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    <title>Chemie Nachrichten aus Forschung und Lehre</title>
    <link>http://www.internetchemie.info</link>
    <description>Aktuelle Nachrichten und Pressemitteilungen aus den Bereichen Chemie, Biochemie und aus anderen naturwissenschaftlichen Fachgebieten mit chemierelevanten Inhalten.</description>
    <language>de</language>
    <copyright>Andreas Jaeck, 2012</copyright>
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    <lastBuildDate>Wed, 10 Jan 2012 19:14:32 GMT</lastBuildDate>
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      <title>Internetchemie - Nachrichten aus Chemie und Biochemie</title>
      <link>http://www.internetchemie.info</link>
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      <description>Aktuelle Meldungen aus der wissenschaftlichen Chemie.</description>
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    <category>Chemie, Biochemie, Naturwissenschaften</category>
<item>
	<title>Ein molekularer Teppich aus flächigen Polymeren</title>
	<description>
      <![CDATA[ 
		<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  		<tr>
    	<td width="370" valign="top">
    	<p align="center">
    	<a href="http://www.internetchemie.info/news/2012/feb12/flaechige-polymere.html">
    	<img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2012/feb12/images/flaechige-polymere.jpg" alt="Flächige Polymere"></a></td>
    	<td width="410" valign="top">
    	<b>Ein molekularer Teppich aus flächigen Polymeren</b><p>
	Neue Art von Kunststoff: Für eine kleine Sensation in der Synthese-Chemie sorgen Wissenschaftler unter Leitung der ETH Zürich. Erstmals ist es gelungen, flächige Polymere herzustellen, die regelmässig angeordnet eine Art „molekularen Teppich“ im Nanometermassstab bilden.<p align="justify"><u>Abbildung</u>: Schematische Darstellung eines linearen kettenförmigen Polymers (blaue Kästchen) und eines zweidimensionalen Polymers, bei dem sich die Monomere flächig anordnen (orange Dreiecke).<p align="justify">[Bildquelle: Forschungsgruppe Schlüter / ETH Zürich]
    	</td>
  	</tr>
	</table>
	]]>
    </description>
    <link>http://www.internetchemie.info/news/2012/feb12/flaechige-polymere.html</link>
    <pubDate>Mon, 13 Feb 2012 10:59:30 GMT</pubDate>
</item>
<item>
	<title>N-Acetylneuraminsäure aus Krabbenschalen</title>
	<description>
      <![CDATA[ 
		<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  		<tr>
    	<td width="370" valign="top">
    	<p align="center">
    	<a href="http://www.internetchemie.info/news/2012/feb12/n-acetylneuraminsaeure.html">
    	<img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2012/feb12/images/krabben-chitin.jpg" alt="Chitinpanzer einer Krabbe"></a></td>
    	<td width="410" valign="top">
    	<b>N-Acetylneuraminsäure aus Krabbenschalen</b><p>
	An der TU Wien wurden Pilze mit zusätzlichen Fremd-Genen erzeugt: Sie produzieren nun pharmakologische Substanzen aus Krabbenschalen.<p align="justify"><u>Abbildung</u>: Aus dem Chitin-Panzer von Krustentieren können Trichoderma-Pilze wichtige Chemikalien für die Arzneimittelerzeugung herstellen, wie in diesem Beispiel eine Grundsubstanz zur Synthese von Virostatika.<p align="justify">[Bildquelle: TU Wien / Creative Commons: Hans Hillewaert. Lizenz: CC 3.0]
    	</td>
  	</tr>
	</table>
	]]>
    </description>
    <link>http://www.internetchemie.info/news/2012/feb12/n-acetylneuraminsaeure.html</link>
    <pubDate>Mon, 13 Feb 2012 10:42:11 GMT</pubDate>
</item>
<item>
	<title>Synthese von makroporösem Polystyrolschaum</title>
	<description>
      <![CDATA[ 
		<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  		<tr>
    	<td width="370" valign="top">
    	<p align="center">
    	<a href="http://www.internetchemie.info/news/2012/feb12/makroporoeses-polystyrol.html">
    	<img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2012/feb12/images/makroporoeses-polystyrol.jpg" alt="Makroporöses Polystyrol" width="300" height="258"></a></td>
    	<td width="410" valign="top">
    	<b>Synthese von makroporösem Polystyrolschaum</b><p>
	Schaumschlägerei: Synthese von makroporösem Polystyrol durch Polymerisation geschäumter Emulsionen.<p align="justify"><u>Abbildung</u>: Eine ideale Schablone zur Herstellung von makroporösem Polystyrol sind geschäumte Öl-in-Wasser Emulsionen aus Styrol, Wasser, Glycerin und Natriumdodecylsulfat, die unter Zusatz eines Photoinitiators mit UV-Licht polymerisiert werden.</p>
        <p align="justify">Die Schaumstruktur der Vorstufe wird direkt in das Polymer übertragen, und die erhaltenen Materialien weisen dicht gepackte Zellen mit Fenstern zwischen benachbarten Poren auf (REM-Aufnahme; Skalierung 250 µm).<p align="justify">[Quelle: Angewandte Chemie]
    	</td>
  	</tr>
	</table>
	]]>
    </description>
    <link>http://www.internetchemie.info/news/2012/feb12/makroporoeses-polystyrol.html</link>
    <pubDate>Tue, 7 Feb 2012 22:47:20 GMT</pubDate>
</item>
<item>
	<title>Matrjoschka-Moleküle</title>
	<description>
      <![CDATA[ 
		<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  		<tr>
    	<td width="370" valign="top">
    	<p align="center">
    	<a href="http://www.internetchemie.info/news/2012/feb12/matrjoschka-molekuele.html">
    	<img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2012/feb12/images/metallcluster-matrjoschka.jpg" alt="Metallcluster Matrjoschka"></a></td>
    	<td width="410" valign="top">
    	<b>Matrjoschka-Moleküle</b><p>
	Hocheffiziente Katalysatoren und Nanoröhrchen mit ungewöhnlicher Symmetrie.<p align="justify"><u>Abbildung</u>: Metallcluster, aufgebaut wie eine russische Matrjoschka - Nahezu fünfzählige Symmetrie liegt in den bronzeartigen, durch Na-Atome separierten Kupfer-Zinn-Stäben von Na<sub>2.8</sub>Cu<sub>5</sub>Sn<sub>5.6</sub> vor. Die Stäbe werden mit [Sn@Cu<sub>12</sub>@Sn<sub>20</sub>]<sup>12-</sup>-Clustern, die in A<sub>12</sub>Cu<sub>12</sub>Sn<sub>21</sub>-Phasen (A=Na–Cs) gefunden wurden, verglichen, und in Analogie zu den Zintl-Phasen der p-Blockmetalle wird für diese polaren intermetallischen Phasen mit hohem d-Block-Metallanteil eine salzartige Beschreibung verwendet.<p align="justify">[Foto: TUM]
    	</td>
  	</tr>
	</table>
	]]>
    </description>
    <link>http://www.internetchemie.info/news/2012/feb12/matrjoschka-molekuele.html</link>
    <pubDate>Tue, 7 Feb 2012 19:44:45 GMT</pubDate>
</item>
<item>
	<title>Giftige Aminosäuren</title>
	<description>
      <![CDATA[ 
		<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  		<tr>
    	<td width="370" valign="top">
    	<p align="center">
    	<a href="http://www.internetchemie.info/news/2012/feb12/guanidinobuttersäure.html">
    	<img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2012/feb12/images/Trogia-venenata.jpg" alt="Trogia venenata"></a></td>
    	<td width="410" valign="top">
    	<b>Giftige Aminosäuren</b><p>
	Chinesischer Todespilz: Aminosäuren als Ursache für Todesfälle im chinesischen Yunnan entlarvt.<p align="justify"><u>Abbildung</u>: Die beiden ungewöhnlichen Aminosäuren 2R-Amino-4S-hydroxy-5-hexinsäure und 2R-Amino-5-hexinsäure wurden aus Fruchtkörpern des Pilzes Trogia venenata isoliert.<p align="justify">[Quelle: Angewandte Chemie]
    	</td>
  	</tr>
	</table>
	]]>
    </description>
    <link>http://www.internetchemie.info/news/2012/feb12/guanidinobuttersäure.html</link>
    <pubDate>Thu, 2 Feb 2012 10:30:23 GMT</pubDate>
</item>
<item>
	<title>Sauerstoff als Isolator, Halbleiter und Metall</title>
	<description>
      <![CDATA[ 
		<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  		<tr>
    	<td width="370" valign="top">
    	<p align="center">
    	<a href="http://www.internetchemie.info/news/2012/jan12/sauerstoff-strukturen.html">
    	<img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2012/jan12/images/halbleiter-sauerstoff.jpg" alt="Halbleiter Sauerstoff"></a></td>
    	<td width="410" valign="top">
    	<b>Sauerstoff als Isolator, Halbleiter und Metall</b><p>
	Sauerstoff-Molekül überlebt enorm hohe Drücke: RUB-Forscher berechnet Stabilitätskriterien und Strukturen von festem Sauerstoff.<p align="justify"><u>Abbildung</u>: Strukturen von festem Sauerstoff bei hohem Druck: Bei 1,9 TPa polymerisiert Sauerstoff und nimmt eine quadratisch-spiralförmige Struktur an, die ein Halbleiter ist.</p><p>Steigt der Druck weiter, zeigt das Polymer metallische Eigenschaften ...<p align="justify">[Abbildung: Jian Sun]
    	</td>
  	</tr>
	</table>
	]]>
    </description>
    <link>http://www.internetchemie.info/news/2012/jan12/sauerstoff-strukturen.html</link>
    <pubDate>Mon, 30 Jan 2012 19:56:07 GMT</pubDate>
</item>
<item>
	<title>Elektronen auf Planetenbahnen</title>
	<description>
      <![CDATA[ 
		<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  		<tr>
    	<td width="370" valign="top">
    	<p align="center">
    	<a href="http://www.internetchemie.info/news/2012/jan12/elektronen-planetenbahn.html">
    	<img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2012/jan12/images/elektron-bahn.jpg" alt="Trojaner im Atomformat"></a></td>
    	<td width="410" valign="top">
    	<b>Elektronen auf Planetenbahnen</b><p>
	Berechnungen der TU Wien erfolgreich im Experiment umgesetzt: Ahnlich wie der Planet Jupiter Asteroiden auf stabilen Bahnen hält, lassen sich Elektronen in Kalium-Atomen durch elektromagnetische Felder stabilisieren.<p align="justify"><u>Abbildung</u>: Das Bohrsche Atommodell geht von Atomen aus, die ähnlich wie ein Planet um den Atomkern kreisen. Durch technische Tricks wird das Elektron (grün) über lange Zeit zusammengehalten, ohne sich über die ganze Kreisbahn zu verteilen.<p align="justify">[Copyright: TU Wien]
    	</td>
  	</tr>
	</table>
	]]>
    </description>
    <link>http://www.internetchemie.info/news/2012/jan12/elektronen-planetenbahn.html</link>
    <pubDate>Fri, 27 Jan 2012 19:44:18 GMT</pubDate>
</item>
<item>
	<title>Iridiumkomplexe als neuartige Lichtquelle</title>
	<description>
      <![CDATA[ 
		<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  		<tr>
    	<td width="370" valign="top">
    	<p align="center">
    	<a href="http://www.internetchemie.info/news/2012/jan12/phenylisochinolinato-iridium.html">
    	<img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2012/jan12/images/phenylisochinolinato-iridiumkomplex.jpg" alt="Phenylisochinolinato Iridiumkomplex"></a></td>
    	<td width="410" valign="top">
    	<b>Iridiumkomplexe als neuartige Lichtquelle</b><p>
	Winzige Bauelemente, die einzelne Lichtteilchen abgeben können, sind für verschiedene technische Neuerungen wichtig. Bei der Herstellung solcher Strukturen ist Physikern von den Universitäten Würzburg, Stuttgart und Ulm ein entscheidender Fortschritt gelungen.<p align="justify"><u>Abbildung</u>: Chemische Struktur des Iridium-basierten Moleküls - ein Tris(1-phenylisochinolinato)iridium(III)-Komplex -, das die Wissenschaftler zur Erzeugung einzelner Photonen eingesetzt haben.<p align="justify">[Bild: Physikalisches Institut Uni Würzburg]
    	</td>
  	</tr>
	</table>
	]]>
    </description>
    <link>http://www.internetchemie.info/news/2012/jan12/phenylisochinolinato-iridium.html</link>
    <pubDate>Fri, 27 Jan 2012 13:06:46 GMT</pubDate>
</item>
<item>
	<title>Schwefel-Chemie explodierender Sterne</title>
	<description>
      <![CDATA[ 
		<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  		<tr>
    	<td width="370" valign="top">
    	<p align="center">
    	<a href="http://www.internetchemie.info/news/2012/jan12/schwefel-supernova.html">
    	<img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2012/jan12/images/murchison-siliciumcarbid.jpg" alt="Siliziumkarbid-Korn aus dem Meteoriten Murchison"></a></td>
    	<td width="410" valign="top">
    	<b>Schwefel-Chemie explodierender Sterne</b><p>
	Meteorit birgt Hinweise für die Bildung von Schwefelmolekülen in den Überresten einer Supernova.<p align="justify"><u>Abbildung</u>: Sternenstaub aus einer Supernova - Die elektronenmikroskopische Aufnahme zeigt ein Siliziumkarbid-Korn aus dem Meteoriten Murchison. Das im Durchmesser knapp einen Mikrometer große Staubteilchen stammt aus einer Supernova, wie eine Analyse von Isotopen ergeben hat.<p align="justify">[Bildquelle: Peter Hoppe, MPI für Chemie]
    	</td>
  	</tr>
	</table>
	]]>
    </description>
    <link>http://www.internetchemie.info/news/2012/jan12/schwefel-supernova.html</link>
    <pubDate>Thu, 19 Jan 2012 19:50:45 GMT</pubDate>
</item>
<item>
	<title>Arktische Temperaturen verstärken Ozonabbau</title>
	<description>
      <![CDATA[ 
		<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  		<tr>
    	<td width="370" valign="top">
    	<p align="center">
    	<a href="http://www.internetchemie.info/news/2012/jan12/ozonabbau-2011.html">
    	<img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2012/jan12/images/ozonabbau-2011.jpg" alt="Ozonabbau 2011" width="300" height="234"></a></td>
    	<td width="410" valign="top">
    	<b>Arktische Temperaturen verstärken Ozonabbau</b><p>
	Ungewöhnlich kalte Temperaturen verursachten im Winter 2010/2011 die bislang massivste Zerstörung der Ozonschicht über der Arktis.<p align="justify"><u>Abbildung</u>: März 2011 - stark verringerte Ozonwerte (links, dunkelblau) und deutlich erhöhte Konzentration von Chlormonoxid (rechts, rot), das direkt am Ozonabbau beteiligt ist.<p align="justify">[Bildquelle: IMK-ASF, KIT]
    	</td>
  	</tr>
	</table>
	]]>
    </description>
    <link>http://www.internetchemie.info/news/2012/jan12/ozonabbau-2011.html</link>
    <pubDate>Wed, 18 Jan 2012 14:08:35 GMT</pubDate>
</item>
<item>
	<title>Kontinuierliche Artemisinin-Synthese</title>
	<description>
      <![CDATA[ 
		<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  		<tr>
    	<td width="370" valign="top">
    	<p align="center">
    	<a href="http://www.internetchemie.info/news/2012/jan12/artemisinin-synthese.html">
    	<img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2012/jan12/images/artemisinin-synthese.jpg" alt="Artemisinin Synthese"></a></td>
    	<td width="410" valign="top">
    	<b>Kontinuierliche Artemisinin-Synthese</b><p>
	Mit Sauerstoff und Licht zu einem Wirkstoff gegen Malaria.<p align="justify"><u>Abbildung</u>: Ein neuer, kontinuierlicher Prozess wandelt Dihydroartemisininsäure in Artemisinin um. Mit diesem kostengünstigen und skalierbaren Prozess kann ein ständiges Angebot an Artemisinin gewährleistet werden.<p align="justify">[Bildquelle: Angewandte Chemie]
    	</td>
  	</tr>
	</table>
	]]>
    </description>
    <link>http://www.internetchemie.info/news/2012/jan12/artemisinin-synthese.html</link>
    <pubDate>Tue, 17 Jan 2012 15:33:44 GMT</pubDate>
</item>
<item>
	<title>Elektroauflösung von Platin</title>
	<description>
      <![CDATA[ 
		<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  		<tr>
    	<td width="370" valign="top">
    	<p align="center">
    	<a href="http://www.internetchemie.info/news/2012/jan12/platin-elektroaufloesung.html">
    	<img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2012/jan12/images/paltin-elektroaufloesung.jpg" alt="Elektroauflösung von Platin" width="300" height="223"></a></td>
    	<td width="410" valign="top">
    	<b>Elektroauflösung von Platin</b><p>
	Recycling von Platin durch elektrochemische Auflösung in einer ionischen Flüssigkeit.<p align="justify"><u>Abbildung</u>: Eine nichtkorrosive, basische ionische Flüssigkeit wurde als Lösungsmittelsystem für die Elektroauflösung von Platin entwickelt. Das Metall löst sich enorm rasch auf, und die einfache Rückgewinnung von reinem Platin und von Platinlegierungen aus der gleichen Lösung benötigt keine zusätzliche Behandlung der Lösung oder einen Solvensaustausch.<p align="justify">[Quelle: Angewandte Chemie]
    	</td>
  	</tr>
	</table>
	]]>
    </description>
    <link>http://www.internetchemie.info/news/2012/jan12/platin-elektroausloesung.html</link>
    <pubDate>Mon, 16 Jan 2012 10:41:58 GMT</pubDate>
</item>
<item>
	<title>Schwingungsspektrum von Triwasserstoff vermessen</title>
	<description>
      <![CDATA[ 
		<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  		<tr>
    	<td width="370" valign="top">
    	<p align="center">
    	<a href="http://www.internetchemie.info/news/2012/jan12/triwasserstoff-schwingungsspektrum.html">
    	<img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2012/jan12/images/triwasserstoff-spektroskopie.jpg" alt="Laserspektroskopie von dreiatomigen Wasserstoffionen"></a></td>
    	<td width="410" valign="top">
    	<b>Schwingungsspektrum von Triwasserstoff vermessen</b><p>
	Das mehratomige Schlüsselion der Chemie im Universum entschleiert.<p align="justify"><u>Abbildung</u>: Laserspektroskopie von dreiatomigen Wasserstoffionen wird am MPI für Kernphysik bei etwa -210°C in dieser kryogenen Ionenfalle durchgeführt, einem 22-poligen Ionenkäfig, weiterentwickelt aus der ursprünglichen Konstruktion von D. Gerlich an der Universität Freiburg.<p align="justify">[Foto: MPIK, O. Novotný]
    	</td>
  	</tr>
	</table>
	]]>
    </description>
    <link>http://www.internetchemie.info/news/2012/jan12/triwasserstoff-schwingungsspektrum.html</link>
    <pubDate>Mon, 16 Jan 2012 10:23:59 GMT</pubDate>
</item>
<item>
	<title>2D-Borsäure-Netzwerke</title>
	<description>
      <![CDATA[ 
		<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  		<tr>
    	<td width="370" valign="top">
    	<p align="center">
    	<a href="http://www.internetchemie.info/news/2012/jan12/borsaeure-netzwerke.html">
    	<img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2012/jan12/images/borsaeure-netzwerk.jpg" alt="Borsäure-Netzwerk"></a></td>
    	<td width="410" valign="top">
    	<b>2D-Borsäure-Netzwerke</b><p>
	Die Kunst des molekularen Teppichknüpfens: Synthese geordneter metallorganischer Monoschichten.<p align="justify">Die <u>Abbildung</u> zeigt eine Rasterelektronen-Aufnahme eines Netzwerks aus Borsäure-Molekülen.</p><p>Forscher haben einen Weg gefunden, einen Molekülteppich mit stabilen kovalenten Bindungen ohne größere Webfehler herzustellen. Die Methode beruht auf einer Verknüpfungsreaktion, die aus einzelnen Boronsäure-Molekülen einen molekularen Teppich entstehen lässt.<p align="justify">[Bildquelle: TU München]
    	</td>
  	</tr>
	</table>
	]]>
    </description>
    <link>http://www.internetchemie.info/news/2012/jan12/borsaeure-netzwerke.html</link>
    <pubDate>Tue, 10 Jan 2012 11:10:46 GMT</pubDate>
</item>
<item>
	<title>Bioelektronische Energieumwandlung</title>
	<description>
      <![CDATA[ 
		<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  		<tr>
    	<td width="370" valign="top">
    	<p align="center">
    	<a href="http://www.internetchemie.info/news/2011/dec11/bioelektronische-energieumwandlung.html">
    	<img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2011/dec11/images/bioelektronischer-stromerzeuger.jpg" alt="Bioelektronischer Stromerzeuger"></a></td>
    	<td width="410" valign="top">
    	<b>Bioelektronische Energieumwandlung</b><p>
	Bestrahlen statt Batterie wechseln: Lichtbetriebener implantierbarer Stromerzeuger für bioelektronische Geräte.<p align="justify"><u>Abbildung</u>: Ein Bauelement aus Kohlenstoffnanoröhren, die von Poly(3-hexylthiophen) umhüllt und in Polydimethylsiloxan-Blättchen dispergiert sind, konvertiert Laserlicht effizient in thermische Energie und nachfolgend in Elektrizität.<p align="justify">[Bildquelle: Angewandte Chemie]
    	</td>
  	</tr>
	</table>
	]]>
    </description>
    <link>http://www.internetchemie.info/news/2011/dec11/bioelektronische-energieumwandlung.html</link>
    <pubDate>Mon, 5 Dec 2011 11:06:02 GMT</pubDate>
</item>
<item>
	<title>Benzotriazole in der Nordsee</title>
	<description>
      <![CDATA[ 
		<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  		<tr>
    	<td width="370" valign="top">
    	<p align="center">
    	<a href="http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/benzotriazole-nordsee.html">
    	<img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/images/benzotriazole.jpg" alt="Benzotriazole" width="170" height="100"></a></td>
    	<td width="410" valign="top">
    	<b>Benzotriazole in der Nordsee</b><p align="justify">
	Erstmals wurde die als Frostschutzmittel verwendete umweltgefährliche Chemikalie Benzotriazol in der Nordsee wissenschaftlich nachgewiesen.<p align="justify"><u>Abbildung</u>: Benzotriazol, 4-Methyl- und 5-Methyl-benzotriazol dienen als Korrosionsschutzmittel in technischen Produkten sowie als Enteisungsmittel.
    	</td>
  	</tr>
	</table>
	]]>
    </description>
    <link>http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/benzotriazole-nordsee.html</link>
    <pubDate>Wed, 30 Nov 2011 12:40:35 GMT</pubDate>
</item>
<item>
	<title>Mechanismus UV-induzierter DNA-Dewar-Schäden aufgeklärt</title>
	<description>
      <![CDATA[ 
		<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  		<tr>
    	<td width="370" valign="top">
    	<p align="center">
    	<a href="http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/dewar-schaden-mechanismus.html">
    	<img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/images/dewar-mechanismus.jpg" alt="Bildungsmechanismus Dewar-Schäden"></a></td>
    	<td width="410" valign="top">
    	<b>Mechanismus UV-induzierter DNA-Dewar-Schäden aufgeklärt</b><p>
	Wenn DNA Rückgrat zeigt: Eine interdisziplinäre Forschergruppe aus den Bereichen Chemie, Physik und Theorie ermöglichte es, die photochemische Dewar-Bildung erstmals auf atomarer Ebene direkt zu verfolgen.<p align="justify"><u>Abbildung</u>: Der Mechanismus der Bildung des Dewar-Schadens (siehe Schema) wurde mit Femtosekunden-IR-Spektroskopie und Ab-initio-Rechnungen des angeregten Zustands untersucht.<p align="justify">[Quelle: Angewandte Chemie]
    	</td>
  	</tr>
	</table>
	]]>
    </description>
    <link>http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/dewar-schaden-mechanismus.html</link>
    <pubDate>Mon, 28 Nov 2011 17:26:37 GMT</pubDate>
</item>
<item>
	<title>Ladungstrennung trotz Symmetrie</title>
	<description>
      <![CDATA[ 
		<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  		<tr>
    	<td width="370" valign="top">
    	<p align="center">
    	<a href="http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/ladungstrennung-symmetrie.html">
    	<img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/images/homonukleare-ladungstrennung.jpg" alt="Ladungstrennung in homonuklearen Molekülen" width="283" height="299"></a></td>
    	<td width="410" valign="top">
    	<b>Ladungstrennung trotz Symmetrie</b><p>
	Physiker des 5. Physikalischen Instituts der Universität Stuttgart erbringen den ersten experimentellen Nachweis eines Moleküls aus zwei gleichen Atomen, das trotz hoher Symmetrie eine räumliche Ladungstrennung aufweist. <p align="justify"><u>Abbildung</u>: Molekül aus zwei gleichen Atomen, das trotz hoher Symmetrie eine räumliche Ladungstrennung aufweist.<span lang="de">
        </span>Diese Beobachtung widerspricht der klassischen Lehrbuchmeinung, wie sie in vielen Physik- und Chemielehrbüchern beschrieben wird.<span lang="de">
        </span>Der von den Stuttgartern erbrachte Nachweis verbessert nicht nur das Verständnis von polaren Molekülen. Zukünftig könnten mit ultrakalten polaren Molekülen auch chemische Reaktionen einzelner Moleküle studiert und kontrolliert werden.</p><p align="justify">[Quelle: Universität Stuttgart]
    	</td>
  	</tr>
	</table>
	]]>
    </description>
    <link>http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/ladungstrennung-symmetrie.html</link>
    <pubDate>Fri, 25 Nov 2011 19:28:30 GMT</pubDate>
</item>
<item>
	<title>N-Hydroxyharnstoffe als Proteasom-Inhibitoren</title>
	<description>
      <![CDATA[ 
		<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  		<tr>
    	<td width="370" valign="top">
    	<p align="center">
    	<a href="http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/n-hydroxyharnstoff-proteasom.html">
    	<img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/images/n-hydroxyharnstoffe.jpg" alt="N-Hydroxyharnstoffe"></a></td>
    	<td width="410" valign="top">
    	<b>N-Hydroxyharnstoffe als Proteasom-Inhibitoren</b><p>
	Die Grundstruktur einer neuen Wirkstoffklasse greift in besonderer Weise das Proteasom an und zeigt damit einen Weg zur Entwicklung neuartiger Medikamente.</p>
    	</td>
  	</tr>
	</table>
	]]>
    </description>
    <link>http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/n-hydroxyharnstoff-proteasom.html</link>
    <pubDate>Tue, 22 Nov 2011 19:15:52 GMT</pubDate>
</item>
<item>
	<title>Kern des Eisen-Molybdän-Cofaktors identifiziert</title>
	<description>
      <![CDATA[ 
		<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  		<tr>
    	<td width="370" valign="top">
    	<p align="center">
    	<a href="http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/eisen-molybdaen-cofaktor.html">
    	<img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/images/eisen-molybdaen-cofaktor.jpg" alt="Eisen-Molybdän-Cofaktor"></a></td>
    	<td width="410" valign="top">
    	<b>Kern des Eisen-Molybdän-Cofaktors identifiziert</b><p>
	Biologisches Vorbild für industriellen Dünger: Forscherteam identifiziert Kern des Eisen-Molybdän-Cofaktors.<p align="justify"><u>Abbildung</u>: Im Enzym Nitrogenase befindet sich der Eisen-Molybdän-Cofaktor. Das Atom in dessen Zentrum konnte als Kohlenstoff identifiziert werden.<p align="justify">[Bildquelle: Universität Freiburg]
    	</td>
  	</tr>
	</table>
	]]>
    </description>
    <link>http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/eisen-molybdaen-cofaktor.html</link>
    <pubDate>Tue, 22 Nov 2011 12:06:33 GMT</pubDate>
</item>
<item>
	<title>Pyrrolysin-Biosynthese</title>
	<description>
      <![CDATA[ 
		<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  		<tr>
    	<td width="370" valign="top">
    	<p align="center">
    	<a href="http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/pyrrolysin-biosynthese.html">
    	<img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/images/pyrrolysin-biosynthese.jpg" alt="Pyrrolysin Biosynthese"></a></td>
    	<td width="410" valign="top">
    	<b>Pyrrolysin-Biosynthese</b><p>
	Herstellung von Pyrrolysin, der zweiundzwanzigsten Aminosäure.<p align="justify"><u>Abbildung</u>: Mit einer Isomerisierung von Lysin zu Methylornithin, katalysiert von PylB, beginnt der Biosyntheseweg der kürzlich entdeckten 22. Aminosäure Pyrrolysin.</p><p>Die Röntgenstrukturanalyse von PylB zeigt, dass das Protein eine TIM-Barrel-Faltung aufweist. Die Reaktionskammer ist abgeschlossen und enthält einen [4Fe-4S]-Cluster, SAM und das Reaktionsprodukt, dessen <i>2R,3R</i>-Konfiguration gezeigt wurde.</p><p>Die Daten stützen einen Fragmentierungs-Rekombinations-Mechanismus über ein Glycylradikal-Intermediat.<p align="justify">[Bildquelle: Angewandte Chemie]
    	</td>
  	</tr>
	</table>
	]]>
    </description>
    <link>http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/pyrrolysin-biosynthese.html</link>
    <pubDate>Sun, 20 Nov 2011 10:22:42 GMT</pubDate>
</item>
<item>
	<title>Metallischer Wasserstoff</title>
	<description>
      <![CDATA[ 
		<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  		<tr>
    	<td width="370" valign="top">
    	<p align="center">
    	<a href="http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/metallischer-wasserstoff.html">
    	<img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/images/diamantamboss.jpg" alt="Diamantamboss"></a></td>
    	<td width="410" valign="top">
    	<b>Metallischer Wasserstoff</b><p>
	Hoher Druck macht Wasserstoff metallisch: Bei 2,7 Megabar leitet das leichteste Element Strom und wird möglicherweise zu einer Quantenflüssigkeit, so dass es ohne Reibung fließt.<p align="justify"><u>Abbildung</u>: Der Diamantamboss - das Herzstück der Anlage, in der in einer kleinen Kammer extrem hohe Drücke zwischen zwei Diamantenspitzen entstehen.<p align="justify">[Foto: MPI für Chemie]
    	</td>
  	</tr>
	</table>
	]]>
    </description>
    <link>http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/metallischer-wasserstoff.html</link>
    <pubDate>Sun, 20 Nov 2011 10:08:22 GMT</pubDate>
</item>
<item>
	<title>Stevia-Süßstoffe jetzt EU-weit erlaubt</title>
	<description>
      <![CDATA[ 
		<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  		<tr>
    	<td width="370" valign="top">
    	<p align="center">
    	<a href="http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/stevia-zulassung.html">
    	<img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/images/steviol.jpg" alt="Steviol" width="224" height="229"></a></td>
    	<td width="410" valign="top">
    	<b>Stevia-Süßstoffe jetzt EU-weit erlaubt</b><p>
	Vielfach süßer als Zucker, natürlich gewachsen und komplett kalorienfrei: Ab dem 3. Dezember<span lang="de">
    </span>2011 ist der Süßstoff aus der Süßpflanze Stevia legal in Europa zugelassen. Der Stevia-Forscher Dr. Udo Kienle begrüßt die<span lang="de">
    </span>Teilzulassung und sieht darin einen ausbaufähigen Schritt für den Verbraucher.<p align="justify"><u>Abbildung</u>: Die Strukturformel zeigt Steviol, das Aglykon der Steviolglykoside, die aus dem Süßkraut Stevia rebaudiana gewonnen werden.
<p align="justify">Mit den Vorgaben der EU können ab Dezember 2011 maximal 30 
Prozent des Zuckers ersetzt werden.</td>
  	</tr>
	</table>
	]]>
    </description>
    <link>http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/stevia-zulassung.html</link>
    <pubDate>Mon, 14 Nov 2011 14:15:21 GMT</pubDate>
</item>
    <item>
      <title>Biomasse als chemischer Rohstoff</title>
      <description>
        <![CDATA[
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
          
        
<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  <tr>
    <td width="370" valign="top">
    <p align="center">
    <a href="http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/rohstoff-biomasse.html">
    <img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/images/rohstoff-biomasse.jpg" alt="Rohstoff Biomasse"></a></td>
    <td width="410" valign="top">
    <b>Biomasse als chemischer Rohstoff</b><p>
Eine chemische Industrie auf der Basis erneuerbarer Ressourcen: Biomasse sinnvoll nutzen.<p align="justify"><u>Abbildung</u>: Biomasse ist ein begrenzter Rohstoff, der vernünftig eingesetzt und nicht in erster Linie als Brennstoff verwendet werden sollte.</p><p>Würden aus ihm ausgewählte Chemikalien hergestellt, ließe sich das Erdöl in der chemischen Industrie leicht ersetzen, sofern die inhärente Funktionalität der Biomasse geschickt genutzt würde.<p align="justify">[Quelle: Angewandte Chemie]
    </td>
  </tr>
</table>
            
   
  
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      ]]>
      </description>
      <link>http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/rohstoff-biomasse.html</link>
      <pubDate>Sat, 12 Nov 2011 08:25:43 GMT</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>Diagonaler Ansatz zum Kohlendioxid-Recycling</title>
      <description>
        <![CDATA[
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
          
        
<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  <tr>
    <td width="370" valign="top">
    <p align="center">
    <a href="http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/kohlendioxid-recycling.html">
    <img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/images/diagonale-co2-wiederverwertung.jpg" alt="Diagonale Kohlendioxid-Wiederverwertung"></a></td>
    <td width="410" valign="top">
    <b>Diagonaler Ansatz zum Kohlendioxid-Recycling</b><p>
Neues Konzept zur reduktiven Funktionalisierung von Kohlendioxid entwickelt.<p align="justify"><u>Abbildung</u>: Mit einem diagonalen Ansatz zur Wiederverwertung von Kohlendioxid können funktionalisierte Chemikalien erhalten werden.</p><p>Der Einsatz eines funktionalisierenden Reagens sowie eines Reduktionsmittel, die beide unabhängig voneinander modifiziert werden können, liefert ausgehend von CO<sub>2</sub> eine Vielzahl von Chemikalien. Die im Bild gezeigte organokatalytische Umsetzung von CO<sub>2</sub> zu Formamid dient als ein Beispiel.<p align="justify">[Bildquelle: Angewandte Chemie]
    </td>
  </tr>
</table>
            
   
  
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      ]]>
      </description>
      <link>http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/kohlendioxid-recycling.html</link>
      <pubDate>Tue, 8 Nov 2011 13:30:37 GMT</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>Rubisco Aktivase</title>
      <description>
        <![CDATA[
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
          
        
<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  <tr>
    <td width="370" valign="top">
    <p align="center">
    <a href="http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/rubisco-aktivase.html">
    <img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/images/rubisco-activase.jpg" alt="Rubisco Activase"></a></td>
    <td width="410" valign="top">
    <b>Rubisco Aktivase</b><p>
Von Schnürsenkeln und Eieröffnern - Max-Planck-Forscher entdecken Photosynthese-Helferprotein.<p align="justify"><u>Abbildung</u>: Das Helferprotein (blau) zieht an einem Ende von Rubisco (bunt) und setzt so den Zucker frei.</p><p>Die Blockade ist aufgehoben.<p align="justify">[Graphik: Manajit Hayer-Hartl / Copyright: Max Planck Institut für Biochemie]
    </td>
  </tr>
</table>
            
   
  
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      ]]>
      </description>
      <link>http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/rubisco-aktivase.html</link>
      <pubDate>Tue, 8 Nov 2011 10:02:21 GMT</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>Molekulares Regalsystem zur Enantiomerentrennung</title>
      <description>
        <![CDATA[
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
          
        
<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  <tr>
    <td width="370" valign="top">
    <p align="center">
    <a href="http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/surmof-enantiomerentrennung.html">
    <img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/images/enantiomerentrennung-surmofs.jpg" alt="Enantiomerentrennung"></a></td>
    <td width="410" valign="top">
    <b>Molekulares Regalsystem zur Enantiomerentrennung</b><p>
Flexible Regalsysteme sortieren Moleküle: Ein flexibles und effizientes neues Verfahren zur Trennung von Enantiomeren haben Forscher des Karlsruher Instituts für Technologie (KIT) und der Ruhr-Universität Bochum (RUB) entwickelt.<p align="justify"><u>Abbildung</u>: Eine bevorzugte (110)- und (001)-Orientierung enantiomerenreiner [{Zn<sub>2</sub>((+)cam)<sub>2</sub>(dabco)}<sub>n</sub>]-Dünnschichten lässt sich mithilfe unterschiedlicher terminaler Endgruppen von selbstorganisierten Monolagen, in diesem Fall Carboxylat- oder Pyridylgruppen, steuern.<p align="justify">[Quelle: Angewandte Chemie]
    </td>
  </tr>
</table>
            
   
  
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      ]]>
      </description>
      <link>http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/surmof-enantiomerentrennung.html</link>
      <pubDate>Mon, 7 Nov 2011 23:01:26 GMT</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>Käse-Forschung</title>
      <description>
        <![CDATA[
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
          
        
<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  <tr>
    <td width="370" valign="top">
    <p align="center">
    <a href="http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/kaese-forschung.html">
    <img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/images/kaese-forschung.jpg" alt="Käse Forschung"></a></td>
    <td width="410" valign="top">
    <b>Käse-Forschung</b><p>
Die Thermophysik des Käses: Neues Projekt erforscht, wie er zuverlässig bräunt, schmilzt, fließt . . . <p align="justify"><u>Foto</u>: Der Käse als Forschungsobjekt - Lebensmittelwissenschaftler der Universität Hohenheim systematisieren Käse-Forschung; Hersteller profitieren von wirtschaftlicheren und Ressourcen schonenden Herstellungsverfahren.<p align="justify">[Bildquelle: Bild: berwis/pixelio.de]
    </td>
  </tr>
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      ]]>
      </description>
      <link>http://www.internetchemie.info/news/2011/nov11/kaese-forschung.html</link>
      <pubDate>Fri, 4 Nov 2011 23:42:49 GMT</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>Zirkular polarisierte Lumineszenz</title>
      <description>
        <![CDATA[
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
          
        
<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  <tr>
    <td width="370" valign="top">
    <p align="center">
    <a href="http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/zirkular-polarisierte-lumineszenz.html">
    <img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/images/zirkular-polarisierte-lumineszenz.jpg" alt="Zirkular polarisierte Lumineszenz"></a></td>
    <td width="410" valign="top">
    <b>Zirkular polarisierte Lumineszenz</b><p>
Lichtwirbel durch Rühren und Gelieren einer Farbstofflösung.<p align="justify"><u>Abbildung</u>: Hydrogele mit dem eingebetteten Farbstoff Rhodamin B zeigen eine durch Rühren induzierte, zirkular polarisierte Lumineszenz (CPL), deren Drehsinn sich durch Umschalten der Rührrichtung vom Uhrzeigersinn (CW) in den Gegenuhrzeigersinn (CCW) steuern lässt. Die chirale Ausrichtung des Farbstoffs lässt sich durch Erhitzen der Probe über die Sol-Gel-Übergangstemperatur aufheben.<p align="justify">[Quelle: Angewandte Chemie]
    </td>
  </tr>
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      ]]>
      </description>
      <link>http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/zirkular-polarisierte-lumineszenz.html</link>
      <pubDate>Mon, 31 Oct 2011 16:44:57 GMT</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>Selbstorganisierte Organische Solarzellen</title>
      <description>Am Puls der Ladungstrennung: Effiziente organische Solarzellen durch Selbstorganisation.</description>
      <link>http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/selbstorganisierte-organische-solarzellen.html</link>
      <pubDate>Mon, 24 Oct 2011 20:09:06 GMT</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>Ergoden-Theorie zur Diffusion bestätigt</title>
      <description>
        <![CDATA[
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
          
        
<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  <tr>
    <td width="370" valign="top">
    <p align="center">
    <a href="http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/ergoden-theorie.html">
    <img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/images/ergodizitaet.jpg" alt="Ergodizität Theorie"></a></td>
    <td width="410" valign="top">
    <b>Ergoden-Theorie zur Diffusion bestätigt</b><p>
Leuchtspuren verraten Ordnung im Chaos: Fundamentale Theorie erstmals experimentell bestätigt.<p align="justify"><u>Abbildung</u>: Um das Ergodentheorem experimentell zu bestätigen, wurden die Diffusionskoeffizienten von Gastmolekülen in einem nanostrukturierten porösen Glasmaterial mit zwei konzeptionell unterschiedlichen Methoden unter identischen Bedingungen gemessen. Die Daten, die durch direkte Beobachtung der diffundierenden Farbstoffmoleküle (rote Kreise) in Einzelmolekülexperimenten erhalten wurden, stimmen mit dem durch gepulste Feldgradienten-NMR-Spektroskopie (schwarze Quadrate) bestimmten Ensemblewert überein.<p align="justify">[Quelle: Angewandte Chemie, DOI 10.1002/ange.201105388]
    </td>
  </tr>
</table>
            
   
  
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      ]]>
      </description>
      <link>http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/ergoden-theorie.html</link>
      <pubDate>Wed, 19 Oct 2011 17:12:16 GMT</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>Lichtsammelkomplexe: Neues Transportmodell</title>
      <description>
        <![CDATA[
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
          
        
<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  <tr>
    <td width="370" valign="top">
    <p align="center">
    <a href="http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/lichtsammelkomplexe.html">
    <img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/images/transportmodell-lichtsammelkomplexe.jpg" alt="Transportmodell: Lichtsammelkomplexe"></a></td>
    <td width="410" valign="top">
    <b>Lichtsammelkomplexe: Neues Transportmodell</b><p>
Lichtsammler an Ort und Stelle bringen: Wie Photosyntheseproteine in die Membran gelangen.<p align="justify"><u>Abbildung</u>: Proteine der Lichtsammelkomplexe (grün) müssen in spezielle Membranen im Inneren der Chloroplasten eingebaut werden (Thylakoidmembranen). Lösliche Proteine (43, 54) transportieren sie dorthin.</p><p>Das Membranprotein Alb3 bildet durch Interaktion mit einem der löslichen Proteine (43) eine Pore, über die die Lichtsammelkomplexproteine in die Membran inseriert werden.<p align="justify">[Grafik: The American Society for Biochemistry and Molecular Biology]
    </td>
  </tr>
</table>
            
   
  
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      ]]>
      </description>
      <link>http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/lichtsammelkomplexe.html</link>
      <pubDate>Wed, 19 Oct 2011 14:52:15 GMT</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>Totalsynthese polyprenylierter, polycyclischer Acylphloroglucine</title>
      <description>
        <![CDATA[
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
          
        
<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  <tr>
    <td width="370" valign="top">
    <p align="center">
    <a href="http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/ppap-totalsynthese.html">
    <img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/images/epi-clusianon.jpg" alt="epi-Clusianone" width="199" height="197"></a></td>
    <td width="410" valign="top">
    <b>Totalsynthese polyprenylierter, polycyclischer Acylphloroglucine</b><p>
Mutter Natur als Vorbild für neue Medikamente? - Chemiker der Uni Stuttgart synthetisieren natürliche Wirkstoffe.<p align="justify"><u>Abbildung</u>: epi-Clusianon ist einer der PPAPs, die Chemiker der Universität Stuttgart in sieben aufeinander folgenden Reaktionen synthetisiert haben.<p align="justify">Die anderen Verbindung<span lang="de">en</span>
    <span lang="de">sind</span> Hyperpapuanon, Hyperibon L und Oblongifolin A.
    </td>
  </tr>
</table>
            
   
  
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      ]]>
      </description>
      <link>http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/ppap-totalsynthese.html</link>
      <pubDate>Mon, 17 Oct 2011 15:58:48 GMT</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>Langkettige lineare Alkane durch Polymerisation auf Goldoberflächen</title>
      <description>
        <![CDATA[
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
          
        
<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  <tr>
    <td width="370" valign="top">
    <p align="center">
    <a href="http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/langkettige-lineare-alkane.html">
    <img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/images/vakuumanlage-alkan-polymerisation.jpg" alt="Vakuumanlage"></a></td>
    <td width="410" valign="top">
    <b>Langkettige lineare Alkane durch Polymerisation auf Goldoberflächen</b><p>
Elegante Kettenbildung: Physiker entwickeln gemeinsam mit Chemikern ein einfaches und energieeffizientes Verfahren zur Erzeugung langkettiger linearer gesättigter Polymere und lösen damit ein chemisches Problem mithilfe der Nanotechnologie.<p align="justify"><u>Abbildung</u>: Vakuumanlage für die hoch-selektive Synthese langkettiger, linearer Alkane mit mehr als 20 Kohlenstoffatomen auf einer anisotropen Gold(110)-Oberfläche.<p align="justify">[Bildquelle: CeNTech]
    </td>
  </tr>
</table>
            
   
  
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      ]]>
      </description>
      <link>http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/langkettige-lineare-alkane.html</link>
      <pubDate>Fri, 14 Oct 2011 20:13:09 GMT</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>Die Bewegung der Elektronen sichtbar gemacht</title>
      <description>
        <![CDATA[
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
          
        
<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  <tr>
    <td width="370" valign="top">
    <p align="center">
    <a href="http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/elektronen-bewegung.html">
    <img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/images/no2-konische-ueberschneidung.jpg" alt="Konische Überschneidung"></a></td>
    <td width="410" valign="top">
    <b>Die Bewegung der Elektronen sichtbar gemacht</b><p>
Den Elektronen im Molekül zusehen: Erstmals konnte eine Forschungsgruppe unter Leitung der ETH Zürich die Bewegung von Elektronen während einer chemischen Reaktion komplett sichtbar machen. Die Erkenntnisse aus dem Experiment sind grundlegend für die Photochemie.<p align="justify">Auch für Entwicklung effektiverer Solarzellen sind die Erkenntnisse von Nutzen sein.</p><p>Die Grafik zeigt die konische Überschneidung und die zwei möglichen Zustände der Elektronen, bevor das Stickstoffdioxid-Molekül auseinanderfällt.<p align="justify">[Bildquelle: Wörner / ETH Zürich]
    </td>
  </tr>
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      ]]>
      </description>
      <link>http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/elektronen-bewegung.html</link>
      <pubDate>Fri, 14 Oct 2011 19:45:18 GMT</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>Hydrogenase-Inaktivierung: Sauerstoff zerstört Enzymfunktion in drei Schritten</title>
      <description>
        <![CDATA[
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
          
        
<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  <tr>
    <td width="370" valign="top">
    <p align="center">
    <a href="http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/hydrogenase-inaktivierung.html">
    <img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/images/swiss-light-source.jpg" alt="Swiss Light Source"></a></td>
    <td width="410" valign="top">
    <b>Hydrogenase-Inaktivierung: Sauerstoff zerstört Enzymfunktion in drei Schritten</b><p>
Wenn Sauerstoff Proteinen zum Verhängnis wird: RUB-Biologen veröffentlichen zeitaufgelöstes Modell.<p align="justify"><u>Abiildung</u>: Mit der Swiss Light Source am Paul Scheerer-Institut in der Nähe von Zürich untersuchten Bochumer und Berliner Forscher das Hydrogenase-Protein, dessen dreidimensionale Struktur in der Abbildung zu sehen ist.<p align="justify">[Foto: Camilla Lambertz]
    </td>
  </tr>
</table>
            
   
  
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      ]]>
      </description>
      <link>http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/hydrogenase-inaktivierung.html</link>
      <pubDate>Wed, 12 Oct 2011 11:07:38 GMT</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>Organisch-optische Transistoren</title>
      <description>
        <![CDATA[
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
          
        
<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  <tr>
    <td width="370" valign="top">
    <p align="center">
    <a href="http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/organische-transistoren.html">
    <img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/images/organischer-transistor.jpg" alt="Organischer Transistor"></a></td>
    <td width="410" valign="top">
    <b>Organisch-optische Transistoren</b><p>
Licht steuert Licht: Wie ein optischer Transistor funktioniert.<p align="justify"><u>Abbildung</u>: Die Hauptmerkmale eines optischen Transistors (Steuerung und Verstärkung) werden anhand der photophysikalischen Eigenschaften einer molekularen Triade gezeigt (siehe Bild).</p><p>Zwei Bausteine der Triade sind hocheffiziente Fluorophore, wohingegen der dritte Baustein ein photochromes Molekül ist, das durch Licht reversibel von einer bistabilen Form in die andere umgewandelt werden kann.<p align="justify">[Bildquelle: Angewandte Chemie]
    </td>
  </tr>
</table>
            
   
  
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      ]]>
      </description>
      <link>http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/organische-transistoren.html</link>
      <pubDate>Tue, 11 Oct 2011 11:32:23 GMT</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>Dioxobilan: Ein farbloser Chlorophyllkatabolit</title>
      <description>
        <![CDATA[
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
          
        
<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  <tr>
    <td width="370" valign="top">
    <p align="center">
    <a href="http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/dioxobilan.html">
    <img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/images/Dioxobilan.jpg" alt="Dioxobilan"></a></td>
    <td width="410" valign="top">
    <b>Dioxobilan: Ein farbloser Chlorophyllkatabolit</b><p>
Bunte Blätter: Neues Chlorophyll-Abbauprodukt in Spitzahorn entdeckt.<p align="justify"><u>Abbildung</u>: Ein farbloser Chlorophyllkatabolit wurde in den seneszenten Blättern des Spitzahorns entdeckt.</p><p>Es handelt es sich um ein Dioxobilan, ein Tetrapyrrol, das ein Mesokohlenstoffatom der hypothetischen Chlorophyllvorstufe verloren hat.</p><p>Die Konfiguration dieses Kataboliten deckt einen Abbauweg von Chlorophyll im Spitzahorn auf, der sich von dem in seneszenten Blättern anderer höherer Pflanzen unterscheidet.<p align="justify">[Bildquelle: Angewandte Chemie, Wiley-VCH]
    </td>
  </tr>
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      ]]>
      </description>
      <link>http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/dioxobilan.html</link>
      <pubDate>Tue, 11 Oct 2011 10:40:54 GMT</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>Gluconeogenese: Neuartige multifunktionelle Enzyme charakterisiert</title>
      <description>Anpassung an hohe Temperaturen: Freiburger Forscher entdecken multifunktionelles Enzym im Stoffwechsel.</description>
      <link>http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/gluconeogenese-multifunktionelle-enzyme.html</link>
      <pubDate>Mon, 10 Oct 2011 18:47:58 GMT</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>Klimafaktor Boden</title>
      <description>
        <![CDATA[
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
          
        
<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  <tr>
    <td width="370" valign="top">
    <p align="center">
    <a href="http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/klimafaktor-boden.html">
    <img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/images/bodenprofil.jpg" alt="Bodenprofil"></a></td>
    <td width="410" valign="top">
    <b>Klimafaktor Boden</b><p>
Ein Ökosystem bestimmt, wie viel Kohlenstoff entweicht: Die Molekülstruktur ist nicht ausschlaggebend dafür, wie schnell organische Verbindungen abgebaut werden.<p align="justify"><u>Abbildung</u>: Foto: Im Klimageschehen spielen Böden eine entscheidende Rolle. Sie speichern mehr als dreimal soviel Kohlenstoff wie Pflanzen oder die Atmosphäre.</p><p>Durch Abbauprozesse gelangt der Kohlenstoff wieder in die Atmosphäre, wo er vor allem als Kohlendioxid seine klimaschädliche Wirkung entfaltet.</p><p>Warum allerdings manche organischen Bestandteile des Bodens wesentlich schneller abgebaut werden als andere, war bislang nicht geklärt.</p><p>Ein internationales Forscherteam unter Beteiligung des Max-Planck-Instituts für Biogeochemie in Jena und der Universität Zürich ist zu dem Ergebnis gekommen, dass Umweltfaktoren dafür verantwortlich sind.<p align="justify">[Bildquelle: MPI für Biogeochemie]
    </td>
  </tr>
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      ]]>
      </description>
      <link>http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/klimafaktor-boden.html</link>
      <pubDate>Wed, 5 Oct 2011 19:44:48 GMT</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>Bindungsverhalten zwischen multivalenten Kohlenhydraten und Proteinen</title>
      <description>
        <![CDATA[
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
          
        
<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  <tr>
    <td width="370" valign="top">
    <p align="center">
    <a href="http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/multivalente-kohlenhydrate-proteine.html">
    <img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/images/protein-ligand-interaktion.jpg" alt="Multivalente Protein-Ligand-Interaktionen"></a></td>
    <td width="410" valign="top">
    <b>Bindungsverhalten zwischen multivalenten Kohlenhydraten und Proteinen</b><p>
Die Vermessung biochemischer Bindungen: Konstanzer Forscher entwickeln Untersuchungsmethode für Bindungsmechanismen von multivalenten Kohlenhydraten in Lösungen.<p align="justify"><u>Abbildung</u>: Durch Abstandsmessungen mit Spinsonden-EPR-Spektroskopie gelang der direkte Nachweis multivalenter Protein-Ligand-Interaktionen in Lösung.<p align="justify">[Bildquelle: Angewandte Chemie, DOI 10.1002/ange.201101074]
    </td>
  </tr>
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      ]]>
      </description>
      <link>http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/multivalente-kohlenhydrate-proteine.html</link>
      <pubDate>Wed, 5 Oct 2011 15:41:59 GMT</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>Synthetische Anorganische Zellen: iCHELLs</title>
      <description>
        <![CDATA[
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
          
        
<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  <tr>
    <td width="370" valign="top">
    <p align="center">
    <a href="http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/ichell.html">
    <img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/images/ichell.jpg" alt="iCHELLs"></a></td>
    <td width="410" valign="top">
    <b>Synthetische Anorganische Zellen: iCHELLs</b><p>
Künstliche Zellen: Ionenaustausch führt zu komplexen Zellsystemen mit anorganischen Membranen.<p align="justify"><u>Abbildung</u>: Die Bildung von Membranen an Grenzflächen durch Kationenaustausch von Polyoxometallaten ergibt modulare anorganische chemische Zellen mit einstellbaren Morphologien, Eigenschaften und Zusammensetzungen.<p align="justify">[Bildquelle: Angewandte Chemie]
    </td>
  </tr>
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      ]]>
      </description>
      <link>http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/ichell.html</link>
      <pubDate>Wed, 5 Oct 2011 15:20:14 GMT</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>Nobelpreis für Chemie 2011</title>
      <description>
        <![CDATA[
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
          
        
<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  <tr>
    <td width="370" valign="top">
    <p align="center">
    <a href="http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/nobelpreis-chemie-2011.html">
    <img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/images/ag-al-quasikristall.jpg" alt="Silber-Aluminium-Quasikristall"></a></td>
    <td width="410" valign="top">
    <b>Nobelpreis für Chemie 2011</b><p>
Den Nobelpreis für Chemie 2011 erhält der in Haifa, Israel, lebende Chemiker Daniel Shechtman für die Entdeckung der Quasikristalle.<p align="justify"><u>Abbildung</u>: Atommodell eines Silber-Aluminium-Quasikristalls.</p><p>Vor noch nicht allzu langer Zeit wurde die Existenz von Quasikristallen für unmöglich gehalten.</p><p>Gegen den Widerstand der Wissenschaftsgemeinde verteidigte Shechtman seine Entdeckung, was letztlich die Wissenschaftler zum Überdenken der bis dahin gültigen Vorstellungen über Kristalle zwang, zur Entwicklung mathematischer und theoretischer Therorien über Qualikristalle führte und schließlich mit dem Nobelpreis 2011 gewürdigt wurde.<p align="justify">[Bildquelle: Ames Laboratory, US Department of Energy]
    </td>
  </tr>
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      ]]>
      </description>
      <link>http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/nobelpreis-chemie-2011.html</link>
      <pubDate>Wed, 5 Oct 2011 14:02:51 GMT</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>REACh und Recycling</title>
      <description>Wenn aus Abfällen Chemikalien werden: REACh-Info 9 zum Recycling bei der BAuA erschienen.</description>
      <link>http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/reach-recycling.html</link>
      <pubDate>Wed, 5 Oct 2011 11:26:03 GMT</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>Acyldepsipeptide als Antibiotika</title>
      <description>
        <![CDATA[
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
          
        
<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  <tr>
    <td width="370" valign="top">
    <p align="center">
    <a href="http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/acyldepsipeptid-antibiotika.html">
    <img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/images/adep-wirkung.jpg" alt="ADEPs im Kampf gegen kugelförmige Bakterien"></a></td>
    <td width="410" valign="top">
    <b>Acyldepsipeptide als Antibiotika</b><p>
Neues Antibiotikum treibt Bakterien in den Selbstmord.<p align="justify"><u>Fluoreszenzmikroskopische Aufnahme</u>: Antibiotisch wirksame Acyldepsipeptide (so genannte ADEPs) lassen kugelförmige Bakterien wie den multiresistenten Problemkeim Staphylococcus aureus (links) zunächst stark anschwellen (rechts) und verhindern dann die Zellteilung.<p align="justify">[Bildquelle: Peter Sass, Uni Bonn]
    </td>
  </tr>
</table>
            
   
  
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      ]]>
      </description>
      <link>http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/acyldepsipeptid-antibiotika.html</link>
      <pubDate>Tue, 4 Oct 2011 21:28:07 GMT</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>Ozonloch 2011 - Ursachenforschung</title>
      <description>
        <![CDATA[
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
          
        
<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  <tr>
    <td width="370" valign="top">
    <p align="center">
    <a href="http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/ozonloch-2011.html">
    <img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/images/ozonloch-2011.jpg" alt="Arktisches Ozonloch 2011"></a></td>
    <td width="410" valign="top">
    <b>Ozonloch 2011 - Ursachenforschung</b><p>
Wie entstand das erste arktische Ozonloch im Frühjahr 2011? - Aktuelle Veröffentlichung im Fachmagazin Nature findet Zusammenhang mit Klimawandel.<p align="justify"><u>Grafik</u>: Dicke der Ozonschicht über der Arktis Anfang April 2011. Der violette Bereich über der zentralen Arktis, Teilen Skandinaviens und Russlands zeigt die Lage des arktischen Ozonlochs in diesen Tagen. Hier entspricht die Dicke der Ozonschicht nur noch etwa 2,5mm reinen Ozons, verteilt über die Luftschicht in 10-30km Höhe.</p><p>Normal wären Werte um die 4mm, wie sie um das Ozonloch herum in dem grün/roten Bereich auftreten.<p align="justify">[Abbildung: Ozone Monitoring Instrument, NIVR, FMI]
    </td>
  </tr>
</table>
            
   
  
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
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      <link>http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/ozonloch-2011.html</link>
      <pubDate>Tue, 4 Oct 2011 15:52:15 GMT</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>Anammox-Mechanismus</title>
      <description>
        <![CDATA[
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
          
        
<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  <tr>
    <td width="370" valign="top">
    <p align="center">
    <a href="http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/anammox-mechanismus.html">
    <img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/images/anammox-mechanismus.jpg" alt="Anammox Mechanismus"></a></td>
    <td width="410" valign="top">
    <b>Anammox-Mechanismus</b><p>
Neue Erkenntnisse über den molekularen Mechanismus der anaeroben Ammoniumoxidation.<p align="justify"><u>Abbildung</u>: Elektronentransports an der Membran und innerhalb des Anammoxosoms.<p align="justify">[Grafik: Marc Strous]
    </td>
  </tr>
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      ]]>
      </description>
      <link>http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/anammox-mechanismus.html</link>
      <pubDate>Tue, 4 Oct 2011 15:25:29 GMT</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>DEET macht Mücken orientierungslos</title>
      <description>
        <![CDATA[
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
          
        
<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  <tr>
    <td width="370" valign="top">
    <p align="center">
    <a href="http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/autan-wirkstoff.html">
    <img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/images/aedes-aegypti.jpg" alt="Aedes aegypti"></a></td>
    <td width="410" valign="top">
    <b>DEET macht Mücken orientierungslos</b><p>
Warum Autan so erfolgreich gegen Mücken und andere Insekten wirkt: Der Wirkstoff DEET macht Insekten orientierungslos, indem er die Signalstärken ihrer Antennen verfälscht.<p align="justify"><u>Abbildung</u>: Eine Gelbfiebermücke (Aedes aegypti) sticht in menschliche Haut.<p align="justify">[Bildquelle: Rickard Ignell, SLU Alnarp, Schweden]
    </td>
  </tr>
</table>
            
   
  
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      
      ]]>
      </description>
      <link>http://www.internetchemie.info/news/2011/oct11/autan-wirkstoff.html</link>
      <pubDate>Tue, 4 Oct 2011 15:05:57 GMT</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title>Sensor für Wasserstoffbrückenbindungen</title>
      <description>
        <![CDATA[
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
        
          
        
<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="3" style="border-collapse: collapse" bordercolor="#111111" width="780">
  <tr>
    <td width="370" valign="top">
    <p align="center">
    <a href="http://www.internetchemie.info/news/2011/sep11/wasserstoffbruecken-sensor.html">
    <img border="0" src="http://www.internetchemie.info/news/2011/sep11/images/wasser-acetonitril-system.jpg" alt="Wasser-Acetonitril-Gemisch"></a></td>
    <td width="410" valign="top">
    <b>Sensor für Wasserstoffbrückenbindungen</b><p>
Wissenschaftler  haben einen Sensor für die Wasserstoffbrückenbindungen in flüssigem Wasser gefunden. In Röntgenspektren fanden sie einen Peak, der empfindlich auf das Brechen von Wasserstoffbrücken reagiert.<p align="justify"><u>Abbildung</u>: Schematische Darstellung eines Wassermoleküls, welches von Acetonitrilmolekülen umgeben ist: Ein flüssiger Mikrojet wurde genutzt, um Röntgenabsorptions- und -emissionsspektren an der Sauerstoff-K-Kante von Wasser-Acetonitril-Mischungen unterschiedlicher Zusammensetzung zu erhalten. Die spektralen Änderungen werden zweifelsfrei der steigenden Zahl gebrochener Wasserstoffbrücken bei sinkender Wasserkonzentration zugeordnet. Das H-Brückennetzwerk flüssigen Wassers kann somit rein experimentell, d. h. ohne theoretische Modellierung, untersucht werden.<p align="justify">[Grafik: HZB, Angewandte Chemie]
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      </description>
      <link>http://www.internetchemie.info/news/2011/sep11/wasserstoffbruecken-sensor.html</link>
      <pubDate>Fri, 30 Sep 2011 13:35:25 GMT</pubDate>
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      <title>Magnesiumborhydrid als Wasserstoffspeicher</title>
      <description>Randvoll mit Wasserstoff: Poröse Form von Magnesiumborhydrid kann Wasserstoff speichern.</description>
      <link>http://www.internetchemie.info/news/2011/sep11/wasserstoffspeicher-magnesiumborhydrid.html</link>
      <pubDate>Fri, 30 Sep 2011 13:10:31 GMT</pubDate>
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